ul. Fabryczna 5A/H2, 31-553 Kraków • pn–pt 7:00–20:00
+48 12 34 30 586 +48 668 130 430 rejestracja@cm-fabryczna.pl
🧬 NIPT • od 10. tygodnia • z krwi matki

Test NIFTY Premium
CM Fabryczna

Zaawansowany nieinwazyjny test prenatalny, łączący badanie przesiewowe w kierunku trisomii takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Patau i wybranych zespołów mikrodelecji/mikroduplikacji (NIFTY Pro) z badaniem przesiewowym w kierunku wybranych chorób jednogenowych (MONO) o bardzo wysokiej czułości.

Cena: od 1 940 zł*
* w zależności od zakresu badania / cena dotyczy wariantu NIFTY Pro i obejmuje konsultację lekarza specjalisty
Umów konsultację / pobranie Zobacz zakres badania
Pobranie na miejscu Pomoc w interpretacji Bezpiecznie dla ciąży
Bezpieczny
Wczesny termin
2 raporty

NIFTY Premium jest testem przesiewowym. Wynik podwyższonego ryzyka wymaga potwierdzenia diagnostyką po konsultacji z lekarzem.

Jedno pobranie krwi
bez ryzyka zabiegu inwazyjnego
Analiza cfDNA (NGS)
nowoczesna metoda sekwencjonowania
Wsparcie w interpretacji
pomagamy zrozumieć wynik i kolejne kroki
Zadzwoń: +48 12 34 30 586 Napisz e-mail

Dlaczego CM Fabryczna?

Kompleksowa opieka prenatalna i wsparcie na każdym etapie diagnostyki.

Doświadczenie prenatalne

Lekarze z doświadczeniem w diagnostyce prenatalnej i prowadzeniu ciąży.

Wszystko w jednym miejscu

Kwalifikacja, pobranie i możliwość konsultacji w jednej placówce.

Wsparcie po wyniku

Pomagamy w interpretacji i wskazujemy dalsze kroki, jeśli są potrzebne.

O badaniu NIFTY Premium

NIFTY Premium to pakiet łączący NIFTY Pro (test przesiewowy w kierunku trisomii i wybranych zespołów mikrodelecyjnych/mikroduplikacyjnych) oraz MONO (test przesiewowy w kierunku wybranych ciężkich chorób jednogenowych).

🛡️
Bezpieczeństwo

Badanie z krwi matki – bez ryzyka poronienia związanego z procedurą.

🧬
Szeroki przesiew

Ocena ryzyka aneuploidii, wybranych mikrodelecji/duplikacji oraz chorób jednogenowych.

Od 10. tygodnia

Badania możliwe do wykonania po 10. tygodniu ciąży (po kwalifikacji).

NIFTY Pro i NIFTY Premium – szczegółowe informacje (NIPT)

Testy NIFTY to badania NIPT (Non‑Invasive Prenatal Testing) oparte na analizie wolnego DNA płodowego (cfDNA) z krwi mamy. Badanie jest nieinwazyjne i wykonywane jak standardowe pobranie krwi.

Kraków • CM Fabryczna
🧬
Jak działa NIPT?
cfDNA z krwi mamy
  • Test cfDNA (NIPT) charakteryzuje się bardzo wysoką czułością i specyficznością.
  • Możliwe zwykle od 10. tygodnia ciąży
  • Badanie przesiewowe – wskazuje ryzyko, nie diagnozę
  • Wynik wysokiego ryzyka wymaga dalszej diagnostyki po konsultacji
NIFTY Pro
aneuploidie + wybrane CNV
Trisomia 21 Trisomia 18 Trisomia 13 X/Y 9/16/22* mikrodelecje*
  • Trisomie 21/18/13 (najczęstsze aneuploidie)
  • Aneuploidie chromosomów płci (np. Turner, Klinefelter)
  • Wybrane rzadkie trisomie i zespoły delecji/duplikacji*
Czułość dla T21/T18/T13
często podawana jako >99% (test przesiewowy)
NIFTY Premium
NIFTY Pro + MONO
  • Cały zakres NIFTY Pro
  • Dodatkowo panel MONO (choroby jednogenowe)
  • W praktyce opisywany jako 200+ ciężkich chorób genetycznych*
  • Zwykle 2 raporty: NIFTY Pro + MONO
Warto wiedzieć: Test NIFTY pomio, że jest bardzo dokładnym badaniem przesiewowym nie zastępuje diagnostyki. Zakres panelu MONO zależy od aktualnej wersji testu*.
Test NIFTY – kiedy rozważyć?
najczęstsze wskazania
Badanie I trymestru
ryzyko pośrednie / podwyższone
USG
niepokojące markery
Wiek
≥ 35 lat
Bezpieczeństwo
chęć uniknięcia badań inwazyjnych

Jeśli interesuje Cię test NIFTY – cena lub dobór wariantu (Pro / Premium), skontaktuj się z rejestracją CM Fabryczna.

🧾
Ograniczenia i interpretacja
ważne informacje przed badaniem
  • Wynik jest przesiewowy (ryzyko, nie diagnoza).
  • Czynniki jak ciąża wielopłodowa, zanikający bliźniak czy mozaicyzm mogą wpływać na wynik.
  • Przy wyniku wysokiego ryzyka zaleca się konsultację lekarską i ewentualną diagnostykę potwierdzającą.
* Zakres może różnić się w zależności od aktualnej wersji testu.

Zakres badania

Poniżej skrót najczęściej opisywanego zakresu. Dokładny panel i ograniczenia omówimy podczas rejestracji / kwalifikacji.

NIFTY Pro – aneuploidie i delecje/duplikacje
  • Trisomie: 21 (Down), 18 (Edwards), 13 (Patau)
  • Dodatkowo często: trisomie 9, 16 i 22
  • Aneuploidie chromosomów płci (X/Y)
  • Wybrane zespoły delecji/duplikacji (często opisywane jako 92 zespoły > 3 Mb)
  • Możliwość podania płci – na życzenie (jeśli możliwe)
MONO – choroby jednogenowe

Przesiew wybranych ciężkich chorób jednogenowych (w materiałach często opisywany jako panel ok. 200+ jednostek; lista zależy od wersji panelu).

Ważne: test jest przesiewowy i nie obejmuje „wszystkich” chorób genetycznych. Wyniki podwyższonego ryzyka wymagają dalszej diagnostyki.

* Informacje mają charakter ogólny. Ostateczny zakres zależy od aktualnej wersji testu oraz kwalifikacji klinicznej.

Jak przebiega badanie?

Prosty proces – jak standardowe pobranie krwi, bez ingerencji w ciążę.

1️⃣
Kwalifikacja

Wywiad, tydzień ciąży, dotychczasowe wyniki i czynniki wpływające na interpretację.

2️⃣
Pobranie krwi

Pobranie w CM Fabryczna. Zwykle bez specjalnego przygotowania.

3️⃣
Wynik i omówienie

Otrzymujesz raporty (NIFTY Pro + MONO) i wsparcie w kolejnych krokach.

Czas oczekiwania (orientacyjnie)
NIFTY Pro
często ok. 6–10 dni roboczych
MONO
często do ok. 22 dni roboczych

Aktualne terminy potwierdzimy przy rejestracji.

Pobranie krwi – CM Fabryczna

Masz pytania lub chcesz umówić badanie?

Zadzwoń: +48 12 34 30 586 Napisz e-mail

FAQ

Najczęstsze pytania o NIFTY Premium.

Tak. Badanie wykonywane jest z krwi matki i nie wiąże się z ingerencją w ciążę ani ryzykiem poronienia.

Nie – to test przesiewowy. Wskazuje ryzyko wybranych nieprawidłowości. Wynik podwyższonego ryzyka wymaga omówienia z lekarzem i ewentualnego potwierdzenia badaniem diagnostycznym.

Zwykle od 10. tygodnia ciąży – po kwalifikacji (m.in. na podstawie wieku ciążowego i sytuacji klinicznej).

Najczęściej nie ma takiej konieczności, jednak zalecamy stosować się do informacji przekazanych przy rejestracji.

Pomagamy w umówieniu omówienia wyniku. Często kolejnym krokiem jest konsultacja genetyczna oraz ewentualna diagnostyka potwierdzająca.

Kontakt i rejestracja

Umów pobranie krwi lub zadaj pytanie.

Centrum Medyczne Fabryczna

ul. Fabryczna 5A/H2, 31-553 Kraków
pn–pt 7:00–20:00
www: cm-fabryczna.pl

Recepcja CM Fabryczna
Zadzwoń: +48 12 34 30 586 +48 668 130 430 rejestracja@cm-fabryczna.pl

Badanie wykonywane na miejscu w Krakowie. Możemy skoordynować je z wizytą prenatalną (USG) w naszym centrum.

Szybkie zapytanie